slader1100
slader1100
О льготах для детей-инвалидов и защите их прав

 

Информационное письмо о проекте

ЗАЩИТАПРАВИНВАЛИДОВ.РФ

        Проект возник в 2014 году. Первоначально, он задумывался как чисто информационный. То есть имелось намерение собрать воедино, систематизировать информацию о правах детей-инвалидов и их родителей. В частности, речь, прежде всего, шла о льготах, которые обязаны предоставлять, но зачастую не предоставляют соответствующие органы. Были проанализированы все законные и подзаконные акты, которые в настоящее время регулируют вопросы предоставления льгот детям-инвалидам. Кроме того, был проведен анализ существующей практики в судах общей юрисдикции по делам, связанным с нарушением прав детей-инвалидов и их родителей. Все это было структурировано, разбито по главам для удобства читателей и напечатано в виде брошюры.

        Нами был организован сайт «Защитаправинвалидов.рф», где брошюра в электронном виде стала доступна для скачивания. Популярность сайта и количество посещений, даже без активного продвижения в поисковых системах, в короткие сроки стала значительной.

         Следующим логическим шагом, стал запуск «Юридической клиники», то есть места бесплатного оказания юридических консультаций родителям детей-инвалидов. Найдено помещение, где можно было организовать прием граждан. Так же получена б/у оргтехника в качестве благотворительной помощи от посетителей. В результате оказано значительное количество консультаций, а также проведен анализ типичных обращений родителей.

         Изначально,  «Юридическая клиника» работала только один день в неделю и сразу выявила значительную потребность в консультациях по инвалидным вопросам. Увеличение объемов оказания помощи требует нести дополнительные расходы на офис и оплату труда работников. Часть работы может выполняться волонтерами из числа молодежи путем поиска через социальные сети, но полностью поручить ведение юридической работы волонтерам не получится.

         Только в 2014 году по данным Минздрава в России число детей-инвалидов составляло 540,8 человек, на начало 2017 год насчитывалось 643,1 тыс. из них только в Москве 39,5 тыс.

         В перспективе, есть идея наладить общественную приемную через сайт, где через Интернет оказывать консультации родителям, живущим в отдаленных местностях и не имеющим возможности приехать для консультации в Москву. По мере развития деятельности «Юридической клиники» публиковать на сайте «Защитаправинвалидов.рф» результаты работы, интересные судебные дела, проводить обобщения по поступившим жалобам и запросам от родителей.

       От заинтересованных лиц мы ищем любую поддержку в развитии настоящего проекта: в его продвижении, финансировании, помощи в издании справочника, пиар-сопровождение, участие в конференциях и передачах на радио и телевиденье, к контактам со всеми теми, кто готов развивать, продвигать идеи вживлять данный проект в общество, расширять его возможности и границы.

        Команда «Защиты прав инвалидов» образовалась не случайно:

 Адвокат, Жердев Сергей Викторович, лично столкнулся с юридическими вопросами, связанными с появлением в семье ребенка-инвалида. Это послужило пересмотру, анализу и систематизации законов, подзаконных актов в результате чего, была составлена книга в помощь родителям детей-инвалидов (её можно приобрести на этом сайте, либо в книжных магазинах г. Москвы). По проекту он осуществляет оказание юридических консультаций и непосредственно помощь.

Таранов Игорь Николаевич – занимается продвижением, развитием проекта.

Строкина Анна Владимировна, являясь сама инвалидом, воспитывающая ребенка-инвалида,  принимает участие в развитии и продвижении  проекта.

Адрес, по которому мы находимся: Подольское шоссе, 3, офис 19

e-mail: annaofic2018@gmail.com

              Info@moscow-advocate.com

телефон для связи: 8 (910) 087 21 16, Анна

 

СОДЕРЖАНИЕ КНИГИ

  1. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СТАТУСА РЕБЕНОК-ИНВАЛИД.
  2. ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИНВАЛИДОВ ЖИЛОЙ ПЛОЩАДЬЮ.
  3. СКИДКИ ПО ОПЛАТЕ ЗА ЖИЛОЕ ПОМЕЩЕНИЕ И КОММУНАЛЬНЫЕ УСЛУГИ.
  4. ПЕРВООЧЕРЕДНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЗЕМЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ.
  5. ОБРАЗОВАНИЕ ДЛЯ СОЛНЕЧНЫХ ДЕТЕЙ.
  6. МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИНВАЛИДОВ.
  7. СОЦИАЛЬНО-БЫТОВОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ ИНВАЛИДОВ.
  8. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРУДОВЫЕ ПРАВА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ СОЛНЕЧНЫХ ДЕТЕЙ.
  9. ПРАВА РОДИТЕЛЕЙ — АВТОМОБИЛИСТОВ.
  10. ИНЫЕ ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ ПО ИНВАЛИДАМ.
  11. ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ КАКУЮ-ЛИБО ЛЬГОТУ НЕЗАКОННО ОТКАЗЫВАЮТСЯ ПРЕДОСТАВИТЬ. 
  12. ПРИЛОЖЕНИЕ К ПРАВИЛАМ ПРИЗНАНИЯ ЛИЦА ИНВАЛИДОМ.

Введение

По данным Федеральной службы государственной статистики на 2017 год число инвалидов (лица, состоящие на учете и получающие пенсию) в России составляло 12 259 000 человек, или 83,5 человека на 1000 человек населения.

Из них дети (до 18 лет) составляли 636 000 человек. Начиная с 01.01.11, количество детей-инвалидов увеличилось на 95 000 человек.

С момента оформления инвалидности для ребенка-инвалида у семьи возникает ряд дополнительных прав и льгот.

Согласно Конвенции ООН «О правах инвалидов» государства-участники запрещают любую дискриминацию по признаку инвалидности и гарантируют инвалидам равную и эффективную правовую защиту от дискриминации на любой почве.Для поощрения равенства и устранения дискриминации государства-участники предпринимают все надлежащие шаги к обеспечению разумного приспособления.

Что касается детей-инвалидов: государства-участники принимают все необходимые меры для обеспечения полного осуществления детьми-инвалидами всех прав человека и основных свобод наравне с другими детьми.

Государства-участники обеспечивают, чтобы дети-инвалиды имели право свободно выражать по всем затрагивающим их вопросам свои взгляды, которые получают должную весомость, соответствующую их возрасту и зрелости, наравне с другими детьми и получать помощь, соответствующую инвалидности и возрасту, в реализации этого права.Во всех действиях в отношении детей-инвалидов первоочередное внимание уделяется высшим интересам ребенка.

Государства-участники обязуются принимать безотлагательные, эффективные и надлежащие меры к тому, чтобы:

  1. Повышать просвещенность всего общества, в том числе на уровне семьи, в вопросах инвалидности и укреплять уважение прав и достоинства инвалидов;
  2. Вести борьбу со стереотипами, предрассудками и вредными обычаями в отношении инвалидов, в том числе на почве половой принадлежности ивозраста, во всех сферах жизни;
  3. Пропагандировать потенциал и вклад инвалидов.

Принимаемые с этой целью меры включают:

  1. Развертывание и ведение эффективных общественно-просветительных кампаний, призванных:
  • Воспитывать восприимчивость к правам инвалидов;
  • Поощрять позитивные представления об инвалидах и более глубокое понимание их обществом;
  • Содействовать признанию навыков, достоинств и способностей инвалидов, а также их вклада на рабочем месте и на рынке труда;
  1. Воспитание на всех уровнях системы образования, в том числе у всех детей начиная с раннего возраста, уважительного отношения к правам инвалидов;
  2. Побуждение всех органов массовой информации к такому изображению инвалидов, которое согласуется с целью настоящей Конвенции;
  3. Продвижение воспитательно-ознакомительных программ, посвященных инвалидам и их правам.

В дополнение к указанной конвенции ещё был подготовлен Факультативный протокол, согласно которому подписавшая сторона признает компетенцию Комитета по правам инвалидов («Комитет») принимать и рассматривать сообщения от находящихся под его юрисдикцией лиц или групп лиц, которые заявляют, что являются жертвами нарушения этим государством-участником положений конвенции (ст. 1).

Также этот протокол в качестве мер реагирования на нарушения прав лиц с ОВЗ (ограниченными возможностями здоровья) предусматривает:

  1. Право Комитета на незамедлительную просьбу к государству-участнику о принятии соответствующих временных мер, которые могут быть необходимы для того, чтобы избежать причинения возможного непоправимого вреда жертве или жертвам предполагаемого нарушения (ст. 4);
  2. Право Комитета предложить государству-участнику представить соответствующие замечания и, по их получении, направить свои комментарии и рекомендации (ст. 6);
  3. Право Комитета предложить государству- участнику информировать Комитет о мерах, принятых после получения вышеуказанных рекомендаций, а также включить указанные сведения в свой доклад (о прогрессе в реализации положений конвенции, представляемый Комитету через Генерального секретаря Организации Объединенных Наций не реже чем раз в четыре года, а также тогда, когда об этом просит Комитет) – ст. 7.

Российская Федерация среди подписавших протокол не значится, хотя ещё начиная с 2007 года Уполномоченный по правам человека в Российской Федерации неоднократно обращался к субъектам права законодательной инициативы с просьбой ускорить подписание и инициировать ратификацию Россией вышеуказанного Факультативного протокола (Доклад Уполномоченного за 2011 год).

Указанные обстоятельства и выводы, которые из этого следуют, а также то, что я сам воспитываю ребёнка с диагнозом «синдром Дауна» — чудесную, обаятельную и общительную девочку, привели меня и команду энтузиастов – участников проекта к выводу о необходимости создания настоящей брошюры, а впоследствии – к оказанию юридической консультационной и иной помощи, созданию проекта «ЗАЩИТАПРАВИНВАЛИДОВ.РФ«.

Моя книга «Помощь детям-инвалидам. Права, льготы и юридическая практика» поможет Вам оформить инвалидность на Вашего ребенка для получения федеральных и региональных (в первую очередь – для жителей Москвы и Московской области) льгот, ознакомит с перечнем этих льгот и порядком их реализации.

В данной работе я не ставил перед собой целью раскрыть все тонкости того или иного вопроса. Для меня приоритетными являлись юридические особенности и сложившаяся правоприменительная практика.

Издание данной книги неожиданно, в том числе для меня, оказалось весьма востребовано в среде родителей солнечных детей, а также людей, неравнодушных к социально-значимым вопросам общества. Мне поступило множество позитивных отзывов и благодарностей, часть из которых я опубликовал на этом сайте, как и ответы на ряд направленных в мой адрес вопросов.

Внося изменения в настоящее издание, я в первую очередь руководствовался типовыми вопросами, которые были разрешены мной при юридическом консультировании родителей солнечных детишек.

Люди с ограниченными возможностями могут все или почти все. Им просто нужно помочь, и желательно вовремя. Мне бы хотелось, чтобы данная работа послужила не только неким гидом-ориентиром по выживанию солнечных детей и их родителей в обществе, но и стимулировала развитие общества в сторону изменения сложившейся правовой ситуации по обозначенным в брошюре острым темам, поскольку, как показывает практика, минимальная осведомленность общества о «заболевшем органе» обычно приводит к минимальным изменениям в здоровье всего организма.

Детям-инвалидам необходима помощь и понимание не только родителей, но и общества в целом, только так они смогут понять, что они действительно нужны, что их действительно любят и понимают.

 

 

120x60